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TS五大核心工具

日期: 2018-06-16
瀏覽次數(shù): 103

針對(duì)TS16949五大核心工具培訓(xùn),我公司將提供專案式教練服務(wù)。課前調(diào)研收集一手案例,課程針對(duì)性設(shè)計(jì),案例教學(xué),課堂采用輔導(dǎo)式培訓(xùn),一邊培訓(xùn)一邊輔導(dǎo),一邊培訓(xùn)一邊練習(xí),課后實(shí)戰(zhàn)演練、輔導(dǎo),真正關(guān)注培訓(xùn)效果,做到知識(shí)最大化的轉(zhuǎn)移、內(nèi)化。

?

一、課程目標(biāo) ??

通過APQP/PPAP/FMEA/SPC/MSA五大工具的培訓(xùn),讓學(xué)員:

? 能應(yīng)用 FMEA 對(duì)關(guān)鍵過程和質(zhì)量進(jìn)行預(yù)防性管理,發(fā)現(xiàn)、評(píng)價(jià)產(chǎn)品/過程中潛在的失效

及結(jié)果,找到能夠避免或減少潛在失效發(fā)生的措施;

? 按 APQP 要求對(duì)新產(chǎn)品進(jìn)行策劃;?

? 掌握統(tǒng)計(jì)過程控制(SPC)方法,能選擇合適的控制圖表對(duì)關(guān)鍵過程和質(zhì)量進(jìn)行控制;

? 掌握測(cè)量系統(tǒng)分析(MSA)的理念和方法;

? 掌握進(jìn)行前期質(zhì)量策劃的方法,了解生產(chǎn)首件承認(rèn)要求和方法;

? 掌握向客戶提交PPAP的相關(guān)內(nèi)容;

? 掌握ISO/TS 16949與“五大工具”的關(guān)聯(lián);

? 充分掌握“五大工具”的應(yīng)用,從而提升公司管理人員整體素質(zhì)、減少資源浪費(fèi)、解決實(shí)際問題、降低成本及實(shí)現(xiàn)增值。

?

分解課程目標(biāo):

? ? ?APQP&PPAP的重點(diǎn)課程目標(biāo)分解:

學(xué)員能了解APQP五個(gè)階段輸入輸出要求和CP的方法論,用同步工程方法開展產(chǎn)品開發(fā)活動(dòng),從而為組織引導(dǎo)資源,使顧客滿意,促進(jìn)對(duì)所需更改的識(shí)別、避免晚期更改、以最低的成本及時(shí)提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。

輔助產(chǎn)品質(zhì)量策劃小組,以開發(fā)適當(dāng)?shù)慕涣餍问絹頋M足顧客的要求

具備應(yīng)用APQP方法對(duì)現(xiàn)有產(chǎn)品和過程實(shí)施過程評(píng)估的能力

理解PPAP過程和PPAP提交的差別,掌握需要和不需要提交的原則

指導(dǎo)如何進(jìn)行提交零件和相應(yīng)文件

? ? ?FMEA&SPC&MSA的重點(diǎn)課程目標(biāo)分解:

熟悉FMEA、過程控制計(jì)劃等工具,提高產(chǎn)品和過程的可靠性

了解過程變差及其評(píng)價(jià)方法,開展過程能力的評(píng)估,建立均值-極差圖和均值-標(biāo)準(zhǔn)差圖,并能對(duì)控制圖作解釋,運(yùn)用到現(xiàn)場(chǎng)工作中去

介紹選擇各種方法來評(píng)定測(cè)量系統(tǒng)質(zhì)量的指南

掌握測(cè)量系統(tǒng)分析的方法和使用過程

通過測(cè)量系統(tǒng)分析了解所有生產(chǎn)過程中使用的量具的變差,并對(duì)不合格的量具進(jìn)行分析、改進(jìn),提高檢驗(yàn)、測(cè)量、試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性和報(bào)告的準(zhǔn)確性

三、課程教授方法

基本理念和要求講解、企業(yè)實(shí)際案例分析、小組討論、課堂小練習(xí)+課堂實(shí)戰(zhàn)演練+課后實(shí)戰(zhàn)、。

?

四、TS五大工具培訓(xùn)大綱

?

(一)先期產(chǎn)品質(zhì)量策劃APQP

APQP新舊版本的區(qū)別

– 結(jié)合客戶強(qiáng)調(diào)之流程方法

– 更新術(shù)語和概念

– 產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃(APQP)概述

– APQP的定義和目的

– APQP的十大基本原則

– APQP和其他核心工具的關(guān)系

– 產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和開發(fā)

– DFMEA定義

– 設(shè)計(jì)驗(yàn)證計(jì)劃與報(bào)告

– 產(chǎn)品和過程特殊特性研究

– 過程的設(shè)計(jì)和開發(fā)

– 過程開發(fā)與過程流程圖

– PFMEA 定義

– 控制計(jì)劃和包裝規(guī)范

– 產(chǎn)品和過程的確認(rèn)

– 測(cè)量系統(tǒng)分析

– 初始過程能力研究

– 生產(chǎn)件批準(zhǔn)

– 質(zhì)量策劃認(rèn)定

– APQP五個(gè)階段的輸入和輸出

– 計(jì)劃和確定項(xiàng)目

– 產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)驗(yàn)證

– 過程設(shè)計(jì)和開發(fā)驗(yàn)證

– 產(chǎn)品和過程確認(rèn)

– 反饋、評(píng)定和糾正措施

– APQP實(shí)用技巧

– APQP檢查清單的使用

– APQP審核中的常見問題

– 控制計(jì)劃方法論(CP)

– 控制計(jì)劃的三個(gè)階段

– 控制計(jì)劃的制定依據(jù)

– 控制計(jì)劃?rùn)谀棵枋黾疤顚懸?/span>

– 變差及其控制方法

– 控制計(jì)劃的輸入文件

– 控制計(jì)劃編制技巧

– 控制計(jì)劃的練習(xí)

?

(二)、失效模式和影響分析 FMEA

– ISO/TS16949 :2009對(duì)產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)的要求

– APQP的五大階段及與FMEA關(guān)系

– FMEA第四版的改版內(nèi)容

– 失效模式影響分析(FMEA)的描述

– FMEA方法的發(fā)展

– FMEA必須使用的工具------系統(tǒng)圖法、FTA故障樹

FMEA類型

SFMEA、DFMEA實(shí)施指南

防錯(cuò)技術(shù)的應(yīng)用-產(chǎn)品設(shè)計(jì)防錯(cuò)

原因分析技術(shù)-5Why方法

DFMEA案例分析?

公司現(xiàn)有DFMEA的點(diǎn)評(píng)

DFMEA檢查表

PFMEA實(shí)施指南

流程圖的編制要求

防錯(cuò)技術(shù)的應(yīng)用-過程設(shè)計(jì)防錯(cuò)

分小組結(jié)合生產(chǎn)實(shí)踐進(jìn)行實(shí)例分析

PFMEA課堂練習(xí)

公司現(xiàn)有PFMEA的點(diǎn)評(píng)

顧客對(duì)公司PFMEA的管理要求

PFMEA檢查表

FMEA在改善項(xiàng)目中的應(yīng)用

?

(三)、統(tǒng)計(jì)過程控制SPC

持續(xù)改進(jìn)和統(tǒng)計(jì)過程控制概述

– 過程控制系統(tǒng)的定義

– 持續(xù)改進(jìn)過程循環(huán)的三個(gè)階段

– 影響產(chǎn)品波動(dòng)的因素

– 統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)及分類

統(tǒng)計(jì)基礎(chǔ)知識(shí)

– 樣本和群體

– 變差的定義和類型

– 變差的普通和特殊原因

– 受控和非受控過程

抽樣程序

常規(guī)控制圖簡(jiǎn)介

計(jì)量型數(shù)據(jù)控制圖(一)

– 均值-極差控制圖

– 均值-極差控制圖的構(gòu)成要素

– 均值-標(biāo)準(zhǔn)差控制圖

– 均值-標(biāo)準(zhǔn)差控制圖的構(gòu)成要素

計(jì)量型數(shù)據(jù)控制圖(二)

– 單值移動(dòng)極差控制圖的構(gòu)成要素

– 使用單值移動(dòng)極差控制圖需做的準(zhǔn)備工作

– 過程控制解釋

– 過程能力和產(chǎn)品能力

– 過程能力程性能解釋和計(jì)算

– 測(cè)量變差的來源

計(jì)數(shù)型數(shù)據(jù)控制圖

– 不合格品率圖(P圖)

– 不合格品數(shù)圖(nP圖)

– 不合格數(shù)圖(c圖)

– 單位產(chǎn)品不合格數(shù)圖(u圖)

案例分析1(學(xué)員親自做)

– 均值-極差圖

– 單值移動(dòng)極差圖

– 過程能力解釋

– 均值-極差圖&單值移動(dòng)極差圖的適用范圍

– 均值-極差圖&單值移動(dòng)極差圖

– 運(yùn)用的常見錯(cuò)誤

老師綜合點(diǎn)評(píng)

?

(四)、 測(cè)量系統(tǒng)分析MSA

測(cè)量系統(tǒng)分析基本概念

– 什么是測(cè)量系統(tǒng)

– 什么是測(cè)量誤差

– 為何要做測(cè)量系統(tǒng)分析

MSA和TS16949

– 汽車行業(yè)對(duì)測(cè)量系統(tǒng)的要求

– 如何滿足ISO/TS16949對(duì)MSA的 要求

– 優(yōu)勝者的方法

測(cè)量系統(tǒng)的精度要求及五性的基本概念

偏移的分析及改善技術(shù)

穩(wěn)定性分析及改善技術(shù)

線性分析及改善技術(shù)

重復(fù)性和再現(xiàn)性分析及改善技術(shù)

計(jì)數(shù)型數(shù)據(jù)測(cè)量系統(tǒng)分析技術(shù):假設(shè)檢驗(yàn)法

公司的MSA案例

(五)產(chǎn)品件批準(zhǔn)程序PPAP

– 產(chǎn)品件批準(zhǔn)程序(PPAP)概述

– PPAP的定義和目的

– PPAP適用性

– PPAP過程要求

– PPAP的提交

– 提交要求

概要

顧客通知和提交要求

何時(shí)需要提交

何時(shí)不要求提交

無論是否提交

– 提交等級(jí)

– 零件提交狀態(tài)

完全、臨時(shí)批準(zhǔn)

再次提交PPAP情況

顧客拒收情況

向顧客提交PPAP證據(jù)的五個(gè)等級(jí)

PPAP 過程要求

– 設(shè)計(jì)記錄的尺寸編號(hào)

– 授權(quán)的工程變更文件

– IMDS報(bào)告樣

– 初始過程研究的性能指數(shù)

– 有資格的實(shí)驗(yàn)室

– 外觀件批準(zhǔn)報(bào)告(AAR)

– 生產(chǎn)件樣品與批準(zhǔn)樣品

– 檢查輔具

– 顧客設(shè)計(jì)記錄規(guī)定的特殊性

– 和顧客特殊要求的區(qū)別

記錄的保存要求

– 記錄的保存時(shí)間

– 使用記錄的包括或引用

實(shí)際案例解析

?

以上課程大綱供參考,課程會(huì)根據(jù)企業(yè)實(shí)際情況及要求做調(diào)整。


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